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all-rac-alpha-Tocopherylacetat.
1 Kapsel enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 1000 mg all-rac-alpha-Tocopherylacetat (entsprechend 670 mg RRR-alpha-Tocopherol-Äquivalenten). Hinweis: all-rac-alpha-Tocopherylacetat gehört zu den Stoffen, die zusammenfassend als ?Vitamin E? bezeichnet werden. Sonstige Bestandteile: Gelatine, Glycerol, Sojabohnenöl, Sorbitol-Lösung.
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Vitagutt-Vitamin E 1000 nicht anders verordnet hat. Erwachsene nehmen täglich 1 Kapsel Vitagutt-Vitamin E 1000 ( entsprechend 1000 mg all-rac-alpha-Tocopherylacetat) ein. Für Kinder stehen Präparate mit einem niedrigeren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. Die Kapseln werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen.
Behandlung eines Vitamin-E-Mangels. Hinweise: Vitagutt-Vitamin E 1000 ist nicht geeignet zur Behandlung von Vitamin-E-Mangelzuständen, die mit einer gestörten Aufnahme von Vitamin E aus dem Darm einhergehen. In diesen Fällen stehen parenterale Zubereitungen zur Verfügung.
Die Dauer der Einnahme ist abhängig vom Verlauf der Grunderkrankung. Fragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt!
Es liegen keine Gegenanzeigen vor.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Die empfohlene tägliche Aufnahme von Vitamin E beträgt 15 mg. Vitamin E passiert die Plazenta und geht in die Muttermilch über. Bislang wurden beim ungeborenen Kind - auch bei höheren Einnahmemengen - keine Schädigungen beobachtet. Mögliche Störungen der Fruchtbarkeit nach Vitamin-E-Gaben, die oberhalb der täglichen empfohlenen Dosis liegen, sind nicht ausreichend untersucht worden. Überdosierung und andere Anwendungsfehler: Gefährliche Krankheitserscheinungen bei Überdosierung sind nicht bekannt. Was müssen Sie beachten, wenn Sie zuwenig Vitagutt-Vitamin E 1000 eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben? Fahren Sie mit der Anwendung fort, so wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist.
Die Wirkung von Vitagutt-Vitamin E 1000 kann bei gleichzeitiger Gabe von eisenhaltigen Arzneimitteln vermindert werden. Bei einem gleichzeitig bestehenden Vitamin-E- und Vitamin-K-Mangel, der durch eine ungenügende Aufnahme im Darm bedingt ist, sowie bei Gabe von Arzneimitteln mit einer gegen Vitamin K gerichteten Wirkung (z. B. Arzneimitteln, die die Blutgerinnung hemmen) ist die Blutgerinnung sorgfältig zu überwachen, da es in Einzelfällen zu einem starken Abfall von Vitamin K kam. Beachten Sie bitte, daß diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.
In Einzelfällen treten bei hohen Dosen in einem Bereich von 1200 mg all-rac-alpha-Tocopherylacetat (entsprechend 804 mg RRR-alpha-Tocopherol-Äquivalenten) Magen- und Darmbeschwerden auf. Bei längerer Einnahme von Dosen über 600 mg all-rac-alpha-Tocopherylacetat (entsprechend 402 mg RRR-alpha-Tocopherol-Äquivalenten) kann es zu einer Senkung des Schilddrüsenhormonspiegels im Blut kommen. Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Bei Auftreten von Nebenwirkungen sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.
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